Регистрация, контроль качества и фармаконадзор

Печать
Новости и события
     3 декабря 2010 года состоялась встреча членов AIPM в Республике Беларусь с руководителями и специалистами подразделений РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Министерства здравоохранения Республики Беларусь на которой обсуждались актуальные вопросы правоприменительной практики в связи с изменениями и дополнениями в нормативно-правовых документах по регистрации и контролю качества лекарственных средств, требований фармаконадзора и развития рассматриваемых процессов в условиях Таможенного союза.